一種鹽酸帕唑帕尼原料藥三聚體雜質(zhì)的合成方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910480846.2 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN110143951B | 公開（公告）日 | 2019-08-20 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN110143951B | 申請(qǐng)公布日 | 2019-08-20 |
| 分類號(hào) | C07D403/14(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 孫文東;張旭;李久青;李昊;蔡保理;尹鯤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 博諾康源（北京）藥業(yè)科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京知聯(lián)天下知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 博諾康源（北京）藥業(yè)科技有限公司 |
| 地址 | 100176北京市大興區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)經(jīng)海四路156號(hào)院6號(hào)樓A區(qū)301 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種鹽酸帕唑帕尼原料藥三聚體雜質(zhì)的合成方法，包括：以化合物I為原料，使之與2?甲基?5?硝基苯磺酰氯縮合反應(yīng)得化合物II；取化合物II，使之與氨基甲酸叔丁酯反應(yīng)生成化合物III；取化合物III，與鹽酸反應(yīng)得到化合物IV；取化合物IV，使之與N?(2?氯嘧啶?4?基)?N?甲基?2，3?二甲基?2H?吲唑?6?胺進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到三聚體雜質(zhì)化合物V。本發(fā)明合成方法合成的收率高，制備得到的雜質(zhì)可為鹽酸帕唑帕尼的質(zhì)量分析提供對(duì)照品。?? |
