一種美侖孕酮醋酸酯的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201010623652.2 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN102134266A | 公開(kāi)(公告)日 | 2011-07-27 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN102134266A | 申請(qǐng)公布日 | 2011-07-27 |
分類(lèi)號(hào) | C07J7/00(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 高建永;王永齋;劉文秀;趙錚 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 湖南科益新生物醫(yī)藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 王加嶺;張慶敏 |
地址 | 101113 北京市通州區(qū)張家灣鎮(zhèn)里二泗村 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種美侖孕酮醋酸酯的制備方法,其以3β-羥基-16β-甲基-16α,17α-環(huán)氧孕甾-5-烯-20-酮為起始物,依次包括以下步驟:1)化合物2的3位羥基沃氏氧化得化合物3;2)化合物3的16,17環(huán)氧開(kāi)環(huán),同時(shí)3位羰基烯醇酯化得化合物4;3)化合物4的3位醋酸酯水解得化合物5;4)化合物5的3位羰基烯醇醚化得化合物6;5)化合物6進(jìn)行Mannich反應(yīng)后消除得化合物7;6)化合物7的6位次甲基轉(zhuǎn)位得化合物1。本發(fā)明的起始物可以根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)制得,也可以通過(guò)市售獲得,來(lái)源便利;本發(fā)明的制備方法反應(yīng)路線短、副產(chǎn)物少、收率高,且操作簡(jiǎn)單、后處理方便,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
