利用胞壁二肽誘導DC-CIK的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201310670029.6 申請日 -
公開（公告）號 CN103710308B 公開（公告）日 2016-04-20
申請公布號 CN103710308B 申請公布日 2016-04-20
分類號 C12N5/0784(2010.01)I;C12N5/0783(2010.01)I;A61K35/15(2015.01)I;A61K35/17(2015.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 吳炯;張炬 申請（專利權）人 中海峽（福建）細胞生物科技有限公司
代理機構(gòu) 北京科億知識產(chǎn)權代理事務所（普通合伙） 代理人 湯東鳳
地址 江蘇省鹽城市鹽瀆東路17號2幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種利用胞壁二肽誘導DC-CIK的方法，即向CIK或DC-CIK培養(yǎng)液中加入胞壁二肽誘導CIK或DC-CIK細胞增殖與分化，以提升CIK或DC-CIK細胞的殺瘤活性，其包括以下步驟：外周血采集、腫瘤抗原獲取、單個核細胞分離、收集單個核細胞、單個核細胞的洗滌、MDP-DC-CIK細胞的誘導、培養(yǎng)。本方法誘導培養(yǎng)的MDP-DC-CIK細胞，經(jīng)流式細胞檢測儀檢測發(fā)現(xiàn)其CD3+CD56+的無MHC限制性的NKT細胞的比例高達可以高達80%以上；同時，其殺傷腫瘤細胞的活性大大高于常規(guī)誘導培養(yǎng)的DC-CIK細胞，殺瘤百分率實驗室檢測結(jié)果達到99%以上。