利用胞壁二肽誘導DC-CIK的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201310670029.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103710308B | 公開(公告)日 | 2016-04-20 |
申請公布號 | CN103710308B | 申請公布日 | 2016-04-20 |
分類號 | C12N5/0784(2010.01)I;C12N5/0783(2010.01)I;A61K35/15(2015.01)I;A61K35/17(2015.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 吳炯;張炬 | 申請(專利權)人 | 中海峽(福建)細胞生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京科億知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 湯東鳳 |
地址 | 江蘇省鹽城市鹽瀆東路17號2幢 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種利用胞壁二肽誘導DC-CIK的方法,即向CIK或DC-CIK培養(yǎng)液中加入胞壁二肽誘導CIK或DC-CIK細胞增殖與分化,以提升CIK或DC-CIK細胞的殺瘤活性,其包括以下步驟:外周血采集、腫瘤抗原獲取、單個核細胞分離、收集單個核細胞、單個核細胞的洗滌、MDP-DC-CIK細胞的誘導、培養(yǎng)。本方法誘導培養(yǎng)的MDP-DC-CIK細胞,經(jīng)流式細胞檢測儀檢測發(fā)現(xiàn)其CD3+CD56+的無MHC限制性的NKT細胞的比例高達可以高達80%以上;同時,其殺傷腫瘤細胞的活性大大高于常規(guī)誘導培養(yǎng)的DC-CIK細胞,殺瘤百分率實驗室檢測結(jié)果達到99%以上。 |
