同時誘導擴增Vα24+iNKT細胞和CD3?CD56+NK細胞的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410542883.9 申請日 -
公開（公告）號 CN104357391B 公開（公告）日 2017-12-26
申請公布號 CN104357391B 申請公布日 2017-12-26
分類號 C12N5/0783(2010.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 鄔冬云;楊新娟;廖嬈君 申請（專利權）人 恒瑞源正（上海）生物科技有限公司
代理機構 北京清亦華知識產(chǎn)權代理事務所（普通合伙） 代理人 恒瑞源正（深圳）生物科技有限公司;恒瑞源正（上海）生物科技有限公司
地址 518057 廣東省深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號A棟201室（入駐深圳市前海商務秘書有限公司）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種同時誘導擴增Vα24+iNKT細胞和CD3?CD56+NK細胞的方法，步驟如下：外周血分離PBMC，用含自體血漿的無血清培養(yǎng)基將PBMC濃度調(diào)整為2×106/ml，加入Anti?CD16抗體、?GalCer、IL?2、IL?18、IL?21后轉入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，24小時后往細胞懸液加入Anti?CD3抗體，根據(jù)細胞的生長情況，每隔2天補充IL?2、IL?18、IL?21的無血清培養(yǎng)基，將細胞濃度控制在1.5×106/ml，持續(xù)培養(yǎng)14～21天后，即可同時獲得大量較高純度的Vα24+iNKT細胞和CD3?CD56+NK細胞，細胞數(shù)量能達到臨床用于腫瘤過繼性細胞免疫治療所需細胞數(shù)量的有效值。本發(fā)明簡便、有效。