一種利用微通道反應器連續(xù)化合成2-氯甲基噻吩的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110306342.6 申請日 -
公開（公告）號 CN113072532A 公開（公告）日 2021-07-06
申請公布號 CN113072532A 申請公布日 2021-07-06
分類號 C07D333/12（2006.01）I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 劉俊杰;黃貴秋;陳耀;黃維;鐘書明 申請（專利權(quán)）人 廣西欽江藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) 深圳峰誠志合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙愛婷
地址 535000廣西壯族自治區(qū)欽州市皇馬工業(yè)園四區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種利用微通道反應器連續(xù)化合成2?氯甲基噻吩的方法，包括微通道反應器，所述微通道反應器由預混溫控模塊及反應模塊兩部分組成，且預混溫控模塊和反應模塊串聯(lián)，所述預混溫控模塊和反應模塊串聯(lián)分別由2個以上單元反應串聯(lián)組合而成，本發(fā)明涉及有機化合物制備技術(shù)領(lǐng)域。該利用微通道反應器連續(xù)化合成2?氯甲基噻吩的方法，可實現(xiàn)一步法合成，操作簡單，簡化了生產(chǎn)工藝，其反應時間60s左右，而傳統(tǒng)釜式反應器反應時間達4h以上，反應溫度20℃左右，而傳統(tǒng)釜式反應器需要低溫反應（?10℃左右），其生產(chǎn)的2?氯甲基噻吩收率達80％左右，選擇性高達90％左右，本方法副產(chǎn)物減少，三廢量少，強化了反應的傳質(zhì)、傳熱性能。