點擊化學合成的具有分支結構的組蛋白去乙酰酶抑制劑
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201080030609.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102438996A | 公開(公告)日 | 2014-04-02 |
申請公布號 | CN102438996A | 申請公布日 | 2014-04-02 |
分類號 | C07D249/04;C07D403/06;C07D417/06;C07D413/06;C07D401/06;A61K31/4192;A61K31/428;A61K31/423;A61K31/4439;A61P35/00;A61P9/00;A61P25/00;A61P37/02 | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 王鵬;沈杰;尹正;侯靜麗;李中華;馮叢然;方清洪;古國賢;曹雪峰;王輝輝;張鵬飛 | 申請(專利權)人 | 鄂爾多斯市尚德艾康藥業(yè)有限公司 |
代理機構 | 天津濱??凭曋R產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 孫春玲 |
地址 | 300384中國天津市南開區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)華天道2號國際創(chuàng)業(yè)中心輔樓324房間 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一種利用點擊化學合成的具有“分支”結構的組蛋白去乙酰化酶抑制劑,其結構通式如M1所示,式中,A是一個C1-C6的烷基鏈,R1和R2是烷基,環(huán)烷基,雜烷基,雜環(huán)烷基,鏈烯基,環(huán)烯基,雜烯基,雜環(huán)烯基,鏈炔基,環(huán)炔基,雜炔基,環(huán)雜炔基,芳基,或雜芳基,R1和R2可以相同也可以不同。本發(fā)明還包括通過對上述抑制劑的A、R1/或R2進行取代衍生化或橋接衍生化而得到的化合物。此外,組蛋白去乙酰化酶抑制劑也可作為制備治療心血管疾病,免疫類疾病和神經(jīng)退行性疾病藥物的應用。 |
