一種高通量文庫構(gòu)建試劑盒及其應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810170706.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN108149326A | 公開(公告)日 | 2018-06-12 |
申請公布號 | CN108149326A | 申請公布日 | 2018-06-12 |
分類號 | C40B50/06 | 分類 | 組合技術(shù)〔8〕; |
發(fā)明人 | 王金龍;呂靈雙;石太平;劉如銀 | 申請(專利權(quán))人 | 北京創(chuàng)新樂土生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 北京創(chuàng)新樂土生物科技有限公司 |
地址 | 102206 北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院15號樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種高通量文庫構(gòu)建試劑盒及其應(yīng)用。利用本發(fā)明的文庫構(gòu)建試劑盒構(gòu)建文庫的具體流程如下:首先使用內(nèi)切酶將待測樣本的基因組DNA進(jìn)行平末端修復(fù),將末端補(bǔ)平;然后將修復(fù)后片段的3"端用連接酶加上一個腺嘌呤A,再用TA連接方法加上接頭,最后進(jìn)行PCR擴(kuò)增,富集連接好接頭的DNA片段,達(dá)到上機(jī)測序所需的濃度及片段區(qū)間。本發(fā)明相比于國內(nèi)外市場上其他建庫試劑盒,DNA片段與接頭的連接效率更高,解決了文庫構(gòu)建中的接頭自連的殘留問題,且連接后在保證固定濃度的同時,雜質(zhì)去除地更為干凈,最主要的是節(jié)約了大量成本,在高通量測序中的DNA文庫構(gòu)建方面具有良好市場前景。 |
