驅(qū)鎘藥物及其合成方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN95106341.3 申請日 -
公開（公告）號 CN1057907C 公開（公告）日 2000-11-01
申請公布號 CN1057907C 申請公布日 2000-11-01
分類號 A61K31/70;A61P39/02 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 彭師奇;王超;趙明;趙金垣;馬東星 申請（專利權(quán)）人 北京醫(yī)科大學(xué)
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 100083北京市海淀區(qū)學(xué)院路38號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一系列新型驅(qū)鎘藥物及它們的合成和在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用，本發(fā)明的化合物可以具體化為：$Ｎ－（２，３，４，５，６－五羥基已基）－Ｎ－（二硫代甲酸鈉基）－甘氨酸鈉$Ｎ－（２，３，４，５，６－五羥基已基）－Ｎ－（二硫代甲酸鈉基）－Ｌ－丙氨酸鈉$Ｎ－（２，３，４，５，６－五羥基已基）－Ｎ－（二硫代甲酸鈉基）－Ｌ－苯丙氨酸鈉$Ｎ－（２，３，４，５，６－五羥基已基）－Ｎ－（二硫代甲酸鈉基）－Ｌ－蘇氨酸鈉$Ｎ－（２，３，４，５，６－五羥基已基）－Ｎ－（二硫代甲酸鈉基）－Ｌ－半胱氨酸鈉$這類新型化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中同時(shí)含有葡萄糖和氨基酸，與現(xiàn)有的驅(qū)鎘藥物相比，不僅驅(qū)鎘能力強(qiáng)，而且選擇性高，毒性低。