聚醚酮與聚醚醚酮三元共聚物的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200810050567.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN101245139B | 公開(公告)日 | 2010-06-02 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101245139B | 申請(qǐng)公布日 | 2010-06-02 |
分類號(hào) | C08G65/40(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)高分子化合物;其制備或化學(xué)加工;以其為基料的組合物; |
發(fā)明人 | 吳忠文;趙東輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 長(zhǎng)春博維高科技股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 張景林;劉喜生 |
地址 | 130062 吉林省長(zhǎng)春市西安大路2389號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明具體涉及一種利用三元共聚技術(shù)在一套生產(chǎn)設(shè)備中制備系列聚醚酮和聚醚醚酮三元共聚物的方法。是以二苯砜為溶劑,然后加入4,4′-二羥基二苯酮和對(duì)苯二酚和欠量的4,4′-二氟二苯酮,溶液的含固量在25~35%之間;加熱升溫并開始攪拌,在155~165℃,加入堿金屬碳酸鹽;升溫到180~190℃恒溫反應(yīng)30~60分鐘,完成第一步成鹽反應(yīng);再升溫至230~260℃,恒溫30~60分鐘,完成第二步成鹽反應(yīng)后;再升溫到320~340℃反應(yīng)1~3小時(shí),即完成全部聚合反應(yīng);將得到的聚合物粘液倒入室溫水中冷卻沉淀、粉碎,然后煮沸抽提,將所得純聚合物放入烘箱中干燥至含水量小于0.5%時(shí),就得到氟端基三元共聚物。 |
