一種狂犬病疫苗的生產(chǎn)方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710298490.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN108524929B | 公開(公告)日 | 2019-05-07 |
申請公布號 | CN108524929B | 申請公布日 | 2019-05-07 |
分類號 | A61K39/205(2006.01)I; A61P31/14(2006.01)I; C12N7/00(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權)人 | 廣州瑞貝斯藥業(yè)有限公司 |
代理機構 | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 | 代理人 | 廣州瑞貝斯藥業(yè)有限公司 |
地址 | 510663 廣東省廣州市蘿崗區(qū)科學城攬月路3號廣州國際企業(yè)孵化器G棟305室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種狂犬病疫苗的生產(chǎn)方法,該方法包括如下步驟:(1)狂犬病毒培養(yǎng),制備病毒收獲液;(2)病毒純化,制備疫苗原液;(3)將疫苗原液與輔料混合,制備成疫苗;其中,步驟(2)之前或之后進行病毒滅活;步驟(2)的病毒純化包括次序可互換的陰離子交換層析和羥基磷灰石層析。本發(fā)明的狂犬病毒生產(chǎn)方法顯著提高了純化后原液抗原純度,純度達到重組DNA技術治療類生物制品標準(95%以上);進一步降低了雜質殘留量,特別是HCP的殘留量,限量標準明顯高于現(xiàn)行版國家藥典同類制品;進一步提高了有效成分的免疫原性,在NIH效價更高的前提下,每劑疫苗所含原液蛋白質含量明顯低于現(xiàn)行版國家藥典同類制品限量。 |
