阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201010101791.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101773560B | 公開(公告)日 | 2011-07-27 |
申請公布號 | CN101773560B | 申請公布日 | 2011-07-27 |
分類號 | G01N21/84(2006.01)I;G01N21/78(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N;A61K33/22(2006.01)N | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 孫蓉;楊彩春 | 申請(專利權)人 | 招商銀行股份有限公司昆明滇池路支行 |
代理機構(gòu) | 昆明正原專利代理有限責任公司 | 代理人 | 昆明中藥廠有限公司 |
地址 | 650000 云南省昆明市螺螄灣276號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》(中藥成方制劑)第二十冊中阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法。包括兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法、理化反應、苦參堿的薄層色譜鑒別方法、冰片的薄層色譜定性鑒別方法、兒茶的薄層色譜鑒別方法、阮氏上清丸中兒茶的含量測定方法。本發(fā)明的阮氏上清丸的質(zhì)量檢測方法,提高了阮氏上清丸的質(zhì)量控制標準,建立制劑中主藥兒茶的含量測定檢測指標及其檢測方法,刪除了沒有專屬性的理化反應鑒別,增加了兒茶和馬檳榔的顯微鑒別方法,并增加了冰片、兒茶和苦參堿的薄層色譜鑒別方法,保證了本復方制劑較高的質(zhì)量標準水平。 |
