舒肝顆粒的檢測(cè)方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201010102152.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101732527B | 公開(kāi)(公告)日 | 2011-06-15 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101732527B | 申請(qǐng)公布日 | 2011-06-15 |
分類(lèi)號(hào) | G01N30/90(2006.01)I | 分類(lèi) | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 孫蓉;朱敏 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 招商銀行股份有限公司昆明滇池路支行 |
代理機(jī)構(gòu) | 昆明正原專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 金耀生 |
地址 | 650000 云南省昆明市螺螄灣276號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(中藥成方制劑)第十七冊(cè)中舒肝顆粒的質(zhì)量檢測(cè)方法。包括白術(shù)的薄層色譜鑒別方法、甘草、梔子苷的薄層色譜鑒別方法、芍藥苷的薄層色譜鑒別方法、藥物中梔子苷的含量測(cè)定方法。本發(fā)明的舒肝顆粒的質(zhì)量檢測(cè)方法,提高了舒肝顆粒的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),建立制劑中的含量測(cè)定檢測(cè)指標(biāo)及其檢測(cè)方法,改進(jìn)了芍藥苷和梔子苷的薄層鑒別方法,使其更合理、準(zhǔn)確,增加了白術(shù)、甘草的薄層色譜鑒別方法,保證了本復(fù)方制劑較高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平。 |
