舒肝顆粒的檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201010102152.4 申請日 -
公開（公告）號 CN101732527B 公開（公告）日 2011-06-15
申請公布號 CN101732527B 申請公布日 2011-06-15
分類號 G01N30/90(2006.01)I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 孫蓉;朱敏 申請（專利權(quán)）人 招商銀行股份有限公司昆明滇池路支行
代理機(jī)構(gòu) 昆明正原專利代理有限責(zé)任公司 代理人 金耀生
地址 650000 云南省昆明市螺螄灣276號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(中藥成方制劑)第十七冊中舒肝顆粒的質(zhì)量檢測方法。包括白術(shù)的薄層色譜鑒別方法、甘草、梔子苷的薄層色譜鑒別方法、芍藥苷的薄層色譜鑒別方法、藥物中梔子苷的含量測定方法。本發(fā)明的舒肝顆粒的質(zhì)量檢測方法，提高了舒肝顆粒的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，建立制劑中的含量測定檢測指標(biāo)及其檢測方法，改進(jìn)了芍藥苷和梔子苷的薄層鑒別方法，使其更合理、準(zhǔn)確，增加了白術(shù)、甘草的薄層色譜鑒別方法，保證了本復(fù)方制劑較高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平。