一種治療白血病的藥物組合物及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201510955934.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN105362340B | 公開(公告)日 | 2017-12-08 |
申請公布號 | CN105362340B | 申請公布日 | 2017-12-08 |
分類號 | A61K36/537(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61K33/36(2006.01)N | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 程先鋒;周文艷;梁曉東;錢莉蘋 | 申請(專利權(quán))人 | 億帆醫(yī)藥研究院(北京)有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 億帆醫(yī)藥研究院(北京)有限公司;億帆醫(yī)藥股份有限公司 |
地址 | 100000 北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)經(jīng)海六路5號院6號樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及白血病藥物領(lǐng)域,特別涉及一種治療白血病的藥物組合物及其制備方法。一種治療白血病的藥物組合物,主要由以下原料制成,按重量百分?jǐn)?shù)計,雄黃2%~8%,青黛25%~42%,丹參50%~60%,太子參6%~10%。本發(fā)明對丹參的制備方法進行了改進,丹參中添加的水量減少,煎煮次數(shù)減少,煎煮的時間縮短,保證丹參的有效成分不被破壞,通過高效液相色譜儀檢測控制指標(biāo)的有效成分丹參酮ⅡA,提取率達(dá)75%,各有效成分的活性很好地保持,并且提取率維持在一個較高的水平。本發(fā)明根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)改進的藥物組合物在臨床上治療白血病,完全緩解率達(dá)92.9%,療效有了明顯的提高與改善,并且毒副作用大幅降低。 |
