用于多種HPV分型鑒定和基因組整合分析的擴(kuò)增測序方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910334373.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN110093454A | 公開(公告)日 | 2019-08-06 |
申請公布號(hào) | CN110093454A | 申請公布日 | 2019-08-06 |
分類號(hào) | C12Q1/70;C12Q1/6806;C12R1/93 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 林東旭;劉小龍;楊明燕;魏國鵬 | 申請(專利權(quán))人 | 南京微遠(yuǎn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京中企鴻陽知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 南京格致醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司;南京格致基因生物科技有限公司 |
地址 | 212028 江蘇省南京市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)中丹生態(tài)生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園一期A棟1201室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種用于多種HPV分型鑒定和基因組整合分析的擴(kuò)增測序方法,首先進(jìn)行DNA打斷,打斷后的DNA進(jìn)行磁珠篩選純化,保留主峰在350bp左右的片段;然后正常的末端修復(fù)和連接加接頭,磁珠純化一次;最后進(jìn)行PCR擴(kuò)增富集,使用上一步的建庫產(chǎn)物做模板,29條引物混合液和P7末端引物進(jìn)行擴(kuò)增,磁珠純化一次后得到測序文庫,配合illumina測序平臺(tái)進(jìn)行測序。本發(fā)明能夠一次測序可以同時(shí)拿到HPV分型和人基因組整合位點(diǎn)兩個(gè)結(jié)果;并且測序產(chǎn)生reads數(shù)可以作為定量分析的依據(jù),進(jìn)一步判斷病情發(fā)展情況;通過測序得到的HPV分型結(jié)果信息要比qPCR更準(zhǔn)確和全面。 |
