2,5?二甲基?4?羥基?3(2H)呋喃酮的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610964204.6 申請日 -
公開（公告）號 CN106588837A 公開（公告）日 2017-04-26
申請公布號 CN106588837A 申請公布日 2017-04-26
分類號 C07D307/60(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 方國華 申請（專利權(quán)）人 上海凡生化學(xué)科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 黃冠華
地址 201206 上海市浦東新區(qū)中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)新金橋路255號304室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種2,5?二甲基?4?羥基?3(2H)呋喃酮的制備方法。該制備方法為乳酸和丙酮酸酯在酸催化劑作用下脫水得到縮酮化合物2,4?二甲基?5?氧代?1,3?二氧環(huán)戊基?2?羧酸酯，該縮酮化合物2,4?二甲基?5?氧代?1,3?二氧環(huán)戊基?2?羧酸酯和金屬鈉發(fā)生分子內(nèi)酮醇縮合得到2,5?二甲基?2,5?二氫呋喃?2,3,4?三醇鈉鹽，2,5?二甲基?2,5?二氫呋喃?2,3,4?三醇鈉鹽經(jīng)酸化、脫水、萃取、結(jié)晶以及重結(jié)晶得到產(chǎn)品2,5?二甲基?4?羥基?3(2H)呋喃酮，總收率70％～90％，熔程76℃～79℃，含量98％以上。本發(fā)明操作簡單，原料價廉易得、合成路線短、總收率高，并避免了制備過程中產(chǎn)生有毒氣體，且提純較容易。