苯并呋喃-2-(3H)-酮的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910179384.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109851600A | 公開(公告)日 | 2019-06-07 |
申請公布號 | CN109851600A | 申請公布日 | 2019-06-07 |
分類號 | C07D307/83(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 方國華 | 申請(專利權)人 | 上海凡生化學科技有限公司 |
代理機構 | - | 代理人 | - |
地址 | 200120 上海市浦東新區(qū)中國(上海)自由貿易試驗區(qū)新金橋路255號304室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種苯并呋喃?2?(3H)?酮的制備方法,分兩步驟進行:(1)鄰羥基苯乙酸的制備:在酸性條件或堿性條件下,把環(huán)己?2?烯酮、乙醛酸、溶劑加入反應器中反應,反應完成后,回收溶劑,經重結晶得鄰羥基苯乙酸純品;(2)苯并呋喃?2?(3H)?酮的制備:在帶分水器的反應器中加入步驟(1)制備的鄰羥基苯乙酸,再加入固體催化劑和溶劑,加熱回流反應,至不再有水分出,冷至室溫,過濾,濾去固體催化劑,減壓回收溶劑,經重結晶得到苯并呋喃?2?(3H)?酮。本發(fā)明中的原料便宜易得,主原料環(huán)己?2?烯酮由環(huán)己酮在非水體系中經氯氣氯化制得2?氯環(huán)己酮,再經消除而得;乙醛酸有商業(yè)化的50%水溶液,本發(fā)明合成路線短且操作簡單、收率高、成本低,三廢大大減少。 |
