一種制備手性(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)丙烷-1-醇的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201710531540.6 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN109134335A | 公開(公告)日 | 2019-01-04 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN109134335A | 申請(qǐng)公布日 | 2019-01-04 |
分類號(hào) | C07D207/06;C12P7/22 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 謝新開;黃曉飛;徐偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 蘇州引航生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京匯信合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 蘇州引航生物科技有限公司 |
地址 | 215021 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)C13棟4樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種簡(jiǎn)單易行的酶催化合成(1R,2S)?1?苯基?2?(1?吡咯烷基)丙烷?1?醇新方法,該方法操作簡(jiǎn)單,條件溫和,中間體無(wú)需分離,大幅度降低了生產(chǎn)的成本,適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的合成方法為,以化合物Ⅰ為原料,利用酮還原酶(KRED)對(duì)化合物Ⅰ進(jìn)行不對(duì)稱還原反應(yīng),得到的α?鹵代醇,無(wú)需分離直接在堿性條件下使α?鹵代醇閉環(huán)得到(1R,2R)?1?苯基環(huán)氧丙烷(化合物Ⅱ),用四氫吡咯對(duì)化合物Ⅱ進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)得到(1R,2S)?1?苯基?2?(1?吡咯烷基)丙烷?1?醇。 |
