注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉復(fù)方藥物組合物及其制備工藝

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410820258.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN104586843B 公開（公告）日 2017-05-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN104586843B 申請(qǐng)公布日 2017-05-10
分類號(hào) A61K31/43(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 蔣晨 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 福安藥業(yè)（集團(tuán)）股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 401254 重慶市長壽區(qū)化工園區(qū)化南一路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉的復(fù)方藥物組合物。該復(fù)方藥物組合物為凍干粉針，是由如下重量配比的原料組成：阿莫西林鈉1?6重量份；舒巴坦鈉0.5?3重量份；木糖醇0.25?3重量份；鹽酸?氫氧化鈉適量。此外，本發(fā)明還提供了上述注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉復(fù)方藥物組合物的制備方法。本發(fā)明的穩(wěn)定的注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉藥物組合物，有關(guān)物質(zhì)含量低、溶解性好；同時(shí)，其制備工藝簡單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。