一類(Z)-3-二甲氨基-α–4’-取代苯巰基-α,β-不和芳香酰胺化合物及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201510480331.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN105001132A | 公開(公告)日 | 2015-10-28 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN105001132A | 申請(qǐng)公布日 | 2015-10-28 |
分類號(hào) | C07C323/60(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 周利;曹晗;劉雪靜;韓迎 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 艾思特(蘇州)醫(yī)藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 215000 江蘇省蘇州市中國(guó)(江蘇)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)蘇州片區(qū)蘇州工業(yè)園區(qū)陽(yáng)浦路115號(hào)2號(hào)樓三層 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一類(Z)-3-二甲氨基-α–4’-取代苯巰基-α,β-不飽和芳香酰胺化合物,在適當(dāng)溫度、相應(yīng)溶劑和堿的存在下,芳脒1與α–4’-取代苯巰基乙酰氯化合物2反應(yīng),經(jīng)純化后得(Z)-3-二甲氨基-α–4’-取代苯巰基-α,β-不飽和芳香酰胺。本發(fā)明反應(yīng)過程簡(jiǎn)單、安全、環(huán)保;新形成的碳-碳雙鍵的立體擇性高(只有Z-式烯烴生成),反應(yīng)步驟少,條件溫和,原料價(jià)格低廉,便于操作;并且所得產(chǎn)品純度高、完全符合作為藥物中間體的質(zhì)量要求,為其工業(yè)化生產(chǎn)提供了有利條件。 |
