藥物體外溶血性的檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010669860.X 申請日 -
公開（公告）號 CN113777252A 公開（公告）日 2021-12-10
申請公布號 CN113777252A 申請公布日 2021-12-10
分類號 G01N33/15（2006.01）I;G01N33/50（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 王美婷;趙琪;汪溪潔;張藝哲;楊鑫;邢紅艷;湯納平;李華;周慧;郝世霞 申請（專利權(quán)）人 上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司
代理機構(gòu) 上海弼興律師事務(wù)所 代理人 王衛(wèi)彬;呂學(xué)辰
地址 201203上海市浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗區(qū)郭守敬路199號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種藥物體外溶血性的檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1：將受試物樣品、2％血紅細胞懸液和5％葡萄糖注射液混勻；S2：在37±1℃環(huán)境下孵育并收集結(jié)果。對于適用于0.9％氯化鈉溶液配制后進行溶血性試驗的受試物，本發(fā)明可作為替代方法；對于不適用于0.9％氯化鈉溶液配制后進行溶血性試驗的受試物，以本發(fā)明的方法可檢測受試物的溶血性。