針對HBV基因的ShRNA在制備抑制乙肝病毒復制藥物中的應用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200610038218.1 申請日 -
公開（公告）號 CN100420749C 公開（公告）日 2008-09-24
申請公布號 CN100420749C 申請公布日 2008-09-24
分類號 C12N15/11(2006.01);C12N15/867(2006.01);C07H21/00(2006.01);A61K48/00(2006.01);A61P1/16(2006.01) 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 孫倍成;王尤山;羅望;徐玲;許淼;張泓 申請（專利權）人 南京蘭衛(wèi)醫(yī)學檢驗所有限公司
代理機構 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 代理人 孫忠浩
地址 211100江蘇省南京市江寧區(qū)將軍南路39號江南文樞苑內
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種針對HBV基因的ShRNA在制備抑制乙肝病毒復制藥物中的應用。該ShRNA的序列為：正義鏈：5’-CCGGTCCCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGACTTCAAGAGAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGATTTTTG-3’反義鏈：5’-AATTCAAAAATCGCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGACTCTCTTGAAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGA-3’將所述的ShRNA通過慢病毒載體介導后針對HBV基因的RNA干擾，被識別的序列為：TCCCCAAGCATTCCTGCTCAAGCTGACTCGAGAC，該序列針對HBV基因全長mRNA序列(NCBI X02763)第559-587堿基處。其優(yōu)點在于：由于采用第三代慢病毒載體——自身失活慢病毒載體(SIN)，一定程度上提高了載體的安全性，這樣將ShRNA構建入慢病毒載體中，轉入靶細胞后可以插入染色體并穩(wěn)定表達，不會導致插入失活。本設計的慢病毒載體介導的針對HBV的RNA干擾技術，抑制乙肝病毒復制率高達90％以上，并且對正常肝細胞無任何毒副作用。