一種利用TaqmanqPCR法鑒定SNP突變的方法及試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010181602.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111304304A | 公開(公告)日 | 2020-06-19 |
申請公布號 | CN111304304A | 申請公布日 | 2020-06-19 |
分類號 | C12Q1/6858(2018.01)I | 分類 | - |
發(fā)明人 | 萬謙;王銳鋒;蔣小輝;向俊蓓 | 申請(專利權)人 | 成都新生命霍普醫(yī)學檢驗實驗室有限公司 |
代理機構(gòu) | 成都行之專利代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 成都新生命霍普醫(yī)學檢驗實驗室有限公司 |
地址 | 610000四川省成都市金牛區(qū)金泉路15號6棟1樓1號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種利用Taqman qPCR法鑒定SNP突變的方法及試劑盒,包括以下步驟:步驟1)、針對需要檢測的SNP位點分別合成正向PCR引物和反向PCR引物;步驟2)、針對需要檢測的SNP位點分別合成針對兩種SNP多態(tài)性的探針,兩種探針使用一樣的熒光淬滅染料對;步驟3)、在兩個反應管中均加入模板DNA、2×PCR反應液、正向PCR引物和反向PCR引物,在兩個反應管中分別加入針對兩種SNP多態(tài)性的探針;進行Taqman qPCR檢測;步驟4)、綜合兩個反應管的Taqman qPCR檢測結(jié)果,判斷模板DNA對于被檢測的SNP位點是雜合子還是純合狀態(tài)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有Taqman qPCR檢測SNP突變的方法建立所需優(yōu)化時間較長、效率低的問題。?? |
