一種利用TaqmanqPCR法鑒定SNP突變的方法及試劑盒

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010181602.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN111304304A 公開(kāi)(公告)日 2020-06-19
申請(qǐng)公布號(hào) CN111304304A 申請(qǐng)公布日 2020-06-19
分類(lèi)號(hào) C12Q1/6858(2018.01)I 分類(lèi) -
發(fā)明人 萬(wàn)謙;王銳鋒;蔣小輝;向俊蓓 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 成都新生命霍普醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都行之專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 成都新生命霍普醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
地址 610000四川省成都市金牛區(qū)金泉路15號(hào)6棟1樓1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種利用Taqman qPCR法鑒定SNP突變的方法及試劑盒,包括以下步驟:步驟1)、針對(duì)需要檢測(cè)的SNP位點(diǎn)分別合成正向PCR引物和反向PCR引物;步驟2)、針對(duì)需要檢測(cè)的SNP位點(diǎn)分別合成針對(duì)兩種SNP多態(tài)性的探針,兩種探針使用一樣的熒光淬滅染料對(duì);步驟3)、在兩個(gè)反應(yīng)管中均加入模板DNA、2×PCR反應(yīng)液、正向PCR引物和反向PCR引物,在兩個(gè)反應(yīng)管中分別加入針對(duì)兩種SNP多態(tài)性的探針;進(jìn)行Taqman qPCR檢測(cè);步驟4)、綜合兩個(gè)反應(yīng)管的Taqman qPCR檢測(cè)結(jié)果,判斷模板DNA對(duì)于被檢測(cè)的SNP位點(diǎn)是雜合子還是純合狀態(tài)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有Taqman qPCR檢測(cè)SNP突變的方法建立所需優(yōu)化時(shí)間較長(zhǎng)、效率低的問(wèn)題。??