一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201811409243.5 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN109337867B | 公開（公告）日 | 2019-10-25 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN109337867B | 申請(qǐng)公布日 | 2019-10-25 |
| 分類號(hào) | C12N5/0775（2010.01）I | 分類 | 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 劉年 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 北京太東生物科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 北京太東生物科技有限公司 |
| 地址 | 100000 北京市豐臺(tái)區(qū)花鄉(xiāng)育芳園小區(qū)19號(hào)2層C54號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及細(xì)胞分離培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離方法，該方法包括：將清理后的臍帶剪成8mm3～64mm3大小的組織塊后，依次用1.1g/L～1.4g/L胰酶消化10min～30min，0.06wt％～0.09wt％膠原酶消化40min～80min；將消化完成的組織塊清洗后進(jìn)行培養(yǎng)。本發(fā)明所提供的方法綜合了組織塊法和消化法二者的優(yōu)點(diǎn)，能快速高效分離MSC，原代培養(yǎng)時(shí)間大大縮短，培養(yǎng)第3～4天即可看到細(xì)胞從組織塊中爬出，細(xì)胞爬出時(shí)間較單純組織塊法大大縮短。且爬出的細(xì)胞非常多，細(xì)胞狀態(tài)良好，生長速度非?？臁?/td> |
