螺環(huán)胺基取代吡咯并嘧啶衍生物、其制備方法及其用途

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202210098550.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN114456179A 公開（公告）日 2022-05-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN114456179A 申請(qǐng)公布日 2022-05-10
分類號(hào) C07D487/04（2006.01）I;A61K31/519（2006.01）I;A61P17/06（2006.01）I;A61P17/00（2006.01）I;A61P19/02（2006.01）I;A61P17/14（2006.01）I;A61P1/04（2006.01）I;A61P1/06（2006.01）I;A61P1/00（2006.01）I;A61P9/00（2006.01）I;A61P13/12（2006.01）I;A61P37/02（2006.01）I;A61P17/04（2006.01）I;A61P9/10（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I;A61P27/02（2006.01）I;A61P37/06（2006.01）I;A61P11/00（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王永鋼;廖輝;陳海杰;胡雙華 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 湖南南新制藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 410329湖南省長(zhǎng)沙市瀏陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)康里路1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及了一種具有通式（I）的螺環(huán)胺基取代吡咯并[2,3?d]嘧啶衍生物且具有Janus激酶（JAK）激酶抑制活性，尤其對(duì)JAK1激酶具有選擇性的、較高的抑制活性。本發(fā)明還涉及包含這樣的化合物、其制備的方法、包含其的藥物組合物及其制藥用途。通過(guò)施用本發(fā)明的化合物提供一種基于JAK1抑制作用、對(duì)JAK1表達(dá)異常相關(guān)的疾病預(yù)防和／或治療有用的醫(yī)藥。（I）。