雜環(huán)化合物及其制備方法和藥物用途

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110755352.8 申請日 -
公開（公告）號 CN113429427A 公開（公告）日 2021-09-24
申請公布號 CN113429427A 申請公布日 2021-09-24
分類號 C07D519/00（2006.01）I;A61K31/519（2006.01）I;A61K31/4985（2006.01）I;A61P19/02（2006.01）I;A61P37/06（2006.01）I;A61P1/04（2006.01）I;A61P1/00（2006.01）I;A61P9/00（2006.01）I;A61P21/00（2006.01）I;A61P29/00（2006.01）I;A61P17/10（2006.01）I;A61P25/28（2006.01）I;A61P13/12（2006.01）I;A61P17/06（2006.01）I;A61P17/04（2006.01）I;A61P17/14（2006.01）I;A61P25/24（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I;A61P27/02（2006.01）I;A61P7/00（2006.01）I;A61P15/00（2006.01）I;A61P7/04（2006.01）I;A61P21/04（2006.01）I;A61P1/16（2006.01）I;A61P11/00（2006.01）I;A61P25/00（2006.01）I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 王永鋼;廖輝;陳海杰;廖江鵬;段茂圣;胡雙華 申請（專利權）人 湖南南新制藥股份有限公司
代理機構 - 代理人 -
地址 410329湖南省長沙市瀏陽經濟技術開發(fā)區(qū)康里路1號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及了一種具有通式（I）的雜環(huán)化合物吡咯并[2,3?d]嘧啶基和吡咯并[2,3?d]吡啶基衍生物且具有Janus激酶（JAK）激酶抑制活性，尤其對JAK3激酶具有選擇性的、較高的抑制活性、且具有優(yōu)異的口服吸收性。本發(fā)明還涉及包含這樣的化合物其制備的方法、包含其的藥物組合物及使用其的治療方法。通過施用本發(fā)明的化合物提供一種基于JAK3抑制作用、對JAK3表達異常相關的疾病預防和/或治療有用的醫(yī)藥。所示結構的JAK3抑制劑、其光學異構體或它們的混合物、其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或前藥、其藥物組合物、其在制藥中的用途、使用其抑制JAK3活性治療和/或預防哺乳動物（尤其是人）中JAK3表達異常相關的疾病或病癥的方法。