鹽酸法舒地爾藥物組合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410223649.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104069063B 公開(kāi)（公告）日 2019-03-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN104069063B 申請(qǐng)公布日 2019-03-26
分類(lèi)號(hào) A61K9/08（2006.01）I; A61K31/551（2006.01）I; A61K47/12（2006.01）I; A61P9/10（2006.01）I; A61P25/00（2006.01）I 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 安東 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 九瑞健康股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 100022 北京市朝陽(yáng)區(qū)建國(guó)路93號(hào)院12號(hào)樓1901號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸法舒地爾藥物組合物，其劑型為注射液，其特征在于其中包含檸檬酸鈉，可防止制劑放置過(guò)程中不溶性微粒的變化，保證制劑的穩(wěn)定和安全。