鹽酸丙哌維林藥物的制備方法和產(chǎn)品及其檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201110090817.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102218063B 公開（公告）日 2013-03-13
申請(qǐng)公布號(hào) CN102218063B 申請(qǐng)公布日 2013-03-13
分類號(hào) A61K31/45(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 張芝庭 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 貴州神奇制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州新源專利事務(wù)所（普通合伙） 代理人 貴州神奇制藥有限公司;貴州神奇藥業(yè)有限公司
地址 550004 貴州省貴陽(yáng)市北京路1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種鹽酸丙哌維林藥物的制備方法和產(chǎn)品及其檢測(cè)方法，其制備方法為：首先取二苯基-氯代乙酸-(1-甲基-4-哌啶醇)酯鹽酸鹽與正丙醇進(jìn)行合成反應(yīng)，得鹽酸丙哌維林粗品；再將鹽酸丙哌維林粗品進(jìn)行醇溶、脫色、過(guò)濾和結(jié)晶，得鹽酸丙哌維林精品；最后將鹽酸丙哌維林精品與適量輔料制成各種藥物劑型。本發(fā)明通過(guò)改進(jìn)鹽酸丙哌維林的合成和精制工藝，優(yōu)化檢測(cè)方法，不但簡(jiǎn)化了工藝流程，縮短了反應(yīng)時(shí)間，有效的提高了產(chǎn)品的得率，還大幅度的降低了雜質(zhì)含量，提高了產(chǎn)品的純度，與傳統(tǒng)合成方法相比避免了生產(chǎn)過(guò)程中的不安全因素，降低了合成成本，還有效的降低了傳統(tǒng)藥物治療膀胱活動(dòng)證的毒副作用，為患者提供了更加可靠的藥物品種。