鹽酸丙哌維林藥物的制備方法和產品及其檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201110090817.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102218063A | 公開(公告)日 | 2011-10-19 |
申請公布號 | CN102218063A | 申請公布日 | 2011-10-19 |
分類號 | A61K31/45(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 張芝庭 | 申請(專利權)人 | 貴州神奇制藥有限公司 |
代理機構 | 杭州新源專利事務所(普通合伙) | 代理人 | 貴州神奇制藥有限公司;貴州神奇藥業(yè)有限公司 |
地址 | 550004 貴州省貴陽市北京路1號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種鹽酸丙哌維林藥物的制備方法和產品及其檢測方法,其制備方法為:首先取二苯基-氯代乙酸-(1-甲基-4-哌啶醇)酯鹽酸鹽與正丙醇進行合成反應,得鹽酸丙哌維林粗品;再將鹽酸丙哌維林粗品進行醇溶、脫色、過濾和結晶,得鹽酸丙哌維林精品;最后將鹽酸丙哌維林精品與適量輔料制成各種藥物劑型。本發(fā)明通過改進鹽酸丙哌維林的合成和精制工藝,優(yōu)化檢測方法,不但簡化了工藝流程,縮短了反應時間,有效的提高了產品的得率,還大幅度的降低了雜質含量,提高了產品的純度,與傳統(tǒng)合成方法相比避免了生產過程中的不安全因素,降低了合成成本,還有效的降低了傳統(tǒng)藥物治療膀胱活動證的毒副作用,為患者提供了更加可靠的藥物品種。 |
