一種N-芐基-N-芳基磺酰胺類(lèi)衍生物及制備和應(yīng)用
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910058021.1 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN109651297A | 公開(kāi)(公告)日 | 2019-04-19 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN109651297A | 申請(qǐng)公布日 | 2019-04-19 |
分類(lèi)號(hào) | C07D295/185(2006.01)I; C07D211/74(2006.01)I; C07D211/44(2006.01)I; C07D295/135(2006.01)I; C07D211/54(2006.01)I; C07D207/14(2006.01)I; C07D211/88(2006.01)I; C07D239/10(2006.01)I; C07D295/195(2006.01)I; C07D295/205(2006.01)I; C07D239/26(2006.01)I; C07D213/42(2006.01)I; C07D307/36(2006.01)I; C07D277/28(2006.01)I; C07D233/64(2006.01)I; C07D231/12(2006.01)I; C07D295/26(2006.01)I; C07D213/70(2006.01)I; C07D211/58(2006.01)I; A61P37/06(2006.01)I; A61P17/06(2006.01)I; A61P29/00(2006.01)I; A61P19/02(2006.01)I; A61P3/10(2006.01)I; A61P11/06(2006.01)I; A61P13/12(2006.01)I; A61P1/02(2006.01)I; A61P25/28(2006.01)I; A61P3/04(2006.01)I; A61P9/12(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 王曉路; 胡永洲; 葉青; 胡秀愛(ài) | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 杭州壹瑞醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 趙杭麗 |
地址 | 310000 浙江省杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)下沙街道福城路291號(hào)1-215室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種N?芐基?N?芳基磺酰胺類(lèi)衍生物,所述衍生物包括其藥學(xué)上可接受的鹽和/或溶劑合物。通過(guò)取代硝基苯與含氮五元或六元脂雜環(huán)(B環(huán))縮合,再將硝基還原成氨基,進(jìn)而經(jīng)還原胺化,磺酰胺化獲得;或取代硝基苯先經(jīng)硝基還原,再經(jīng)還原胺化,磺酰胺化,最后與含氮五元或六元脂雜環(huán)(B環(huán))縮合獲得。本發(fā)明經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),提供的N?芐基?N?芳基磺酰胺類(lèi)衍生物能夠特異性結(jié)合并抑制或降低鉀通道Kv1.3的活性,可應(yīng)用于治療人或動(dòng)物由Kv1.3鉀通道異常激活引起的自身免疫性疾病。本發(fā)明提供的抑制劑還包括該化合物的藥物組合物。所述衍生物通式為: |
