一種氯胺酮及其衍生物和中間體的合成方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010188948.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112194602A | 公開(公告)日 | 2021-01-08 |
申請公布號 | CN112194602A | 申請公布日 | 2021-01-08 |
分類號 | C07C303/28;C07C309/66;C07C309/73;C07C221/00;C07C225/20 | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 張福利;高升華;楊哲洲;李麗平;高學(xué)智;李彩賓;林麗婭 | 申請(專利權(quán))人 | 國藥集團工業(yè)有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京惠智天成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人 | 國藥集團工業(yè)有限公司;上海醫(yī)藥工業(yè)研究院 |
地址 | 101300 北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯南一街6號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種氯胺酮的合成方法,包括如下步驟:(i)2?氯苯基環(huán)戊基酮經(jīng)氧化劑氧化、重排生成2?(2?氯苯基)?2?羥基環(huán)己基酮;反應(yīng)溫度為10?80℃;(ii)2?(2?氯苯基)?2?羥基環(huán)己基酮與磺?;噭┰谌軇┲锌s合成磺酸酯,即得到所述氯胺酮中間體化合物;反應(yīng)溫度為?30?60℃;(ⅲ)將氯胺酮中間體化合物與甲胺化試劑反應(yīng)生成氯胺酮。本發(fā)明還公開了去甲氯胺酮的合成方法,包括步驟(i)和(ii),還包括步驟(ⅳ)將氯胺酮中間體化合物與氨基化試劑反應(yīng)生成去甲氯胺酮。本發(fā)明方法簡潔,反應(yīng)條件溫和,避免了180℃的高溫反應(yīng),而且操作簡便,原料成本低,適合工業(yè)上大批量生產(chǎn)。 |
