一種腸道微生物16SrRNA的NGS數據分析方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202011636132.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112435713A | 公開(公告)日 | 2021-03-02 |
申請公布號 | CN112435713A | 申請公布日 | 2021-03-02 |
分類號 | G16B30/10(2019.01)I | 分類 | 物理 |
發(fā)明人 | 董輝;趙加棟;金維榮;秦紅友;周蓉 | 申請(專利權)人 | 申友基因組研究院(南京)有限公司 |
代理機構 | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 | 代理人 | 郭微 |
地址 | 210048江蘇省南京市江北新區(qū)長蘆街道寧六路606號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種腸道微生物16 S rRNA的NGS數據分析方法,包括以下步驟:1)數據庫準備:首先從SILVA132和Dreengene13?8?16S數據庫中找出能用V4通用引物擴出的序列,把序列切去V4通用引物,獲得254bp的序列,從正反兩個方向分別截取125bp的序列,然后將雙向125bp的序列連接,獲得一個長度均為250bp的序列;2)特征分類訓練器訓練:使用qiime2的樸素貝葉斯分類器對1)中的序列以及對應的分類信息進行訓練獲得更準確的特征分類器;3)準確性評估:使用一個模擬的微生物群落,使用DADA2對混合測序樣品進行推斷,并且和真正的注釋信息進行比較;4)多樣性分析:使用mafft程序執(zhí)行對代表序列進行多序列比對,應用FastTree基于過濾后的比對結果生成系統(tǒng)發(fā)育樹。提高了數據利用率,可以實現更長讀長測序的檢測效果。?? |
