一種注射用雷貝拉唑鈉制劑及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610333489.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN105853377B | 公開(公告)日 | 2019-06-14 |
申請公布號 | CN105853377B | 申請公布日 | 2019-06-14 |
分類號 | A61K9/19(2006.01)I; A61K31/4439(2006.01)I; A61K47/18(2006.01)I; A61P1/04(2006.01)I; A61P31/04(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 鄒玲玲; 徐旻明; 謝樹偉; 陳蔚江 | 申請(專利權(quán))人 | 武漢先路醫(yī)藥科技股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京匯澤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 武漢先路醫(yī)藥科技股份有限公司 |
地址 | 430075 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道858號生物醫(yī)藥園A7展示中心 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種注射用雷貝拉唑鈉制劑及其制備方法。注射用雷貝拉唑鈉制劑由如下重量份數(shù)成分構(gòu)成:雷貝拉唑鈉20;甘露醇40~60;精氨酸1~10;堿性pH調(diào)節(jié)劑0.5~4。本發(fā)明采用精氨酸作為穩(wěn)定劑,能夠提高雷貝拉唑鈉與0.9%氯化鈉注射液配伍后溶液的穩(wěn)定性,進(jìn)而提高其臨床使用安全性。本發(fā)明有利于注射用雷貝拉唑鈉的臨床推廣使用。 |
