氟苯尼考的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610641153.3 申請日 -
公開（公告）號 CN106278964A 公開（公告）日 2017-01-04
申請公布號 CN106278964A 申請公布日 2017-01-04
分類號 C07C315/04(2006.01)I;C07C317/32(2006.01)I;C07D263/04(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 李文秀 申請（專利權(quán)）人 浙江潤康藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 318020 浙江省臺州市黃巖江口化工區(qū)大閘路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種氟苯尼考的制備方法，屬于藥物合成的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的氟苯尼考的制備方法，以D?對甲砜基苯絲氨酸乙酯為原料，經(jīng)過還原反應、環(huán)合反應、氟化反應和水解反應制備得到。所述氟化反應以二氯甲烷溶劑，以環(huán)合產(chǎn)物、氟化試劑為反應原料，其中所述環(huán)合產(chǎn)物與氟化試劑的質(zhì)量比為1.25～1.30∶1。本發(fā)明的制備方法具有工藝操作簡單、成本低的優(yōu)點，通過反應條件的控制和添加劑的使用減少了氟化反應的副產(chǎn)物，使得本發(fā)明的方法僅經(jīng)過一步脫色和精制步驟就可得到純度高、雜質(zhì)少的氟苯尼考產(chǎn)品，有利于控制產(chǎn)品成本，提高生產(chǎn)效率。