一種低拷貝基因的分離方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201210079386.0 申請日 -
公開（公告）號 CN103320423A 公開（公告）日 2013-09-25
申請公布號 CN103320423A 申請公布日 2013-09-25
分類號 C12N15/10(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 朱遠(yuǎn)源;李鐵軍 申請（專利權(quán)）人 江蘇萊芙時代生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海申匯專利代理有限公司 代理人 翁若瑩
地址 225300 江蘇省泰州市藥城大道1號R06號樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種低拷貝基因的分離方法，其特征在于，具體步驟為：第一步：將含至少兩種拷貝數(shù)的單鏈RNA的基因群或樣品中低拷貝的至少一種單鏈RNA作為待分離靶基因，設(shè)計(jì)一段與待分離靶基因互補(bǔ)的驅(qū)使RNA分子；第二步：將第一步中所述的驅(qū)使RNA分子與待分離的單鏈RNA(靶基因)進(jìn)行退火形成雙鏈；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火產(chǎn)物；第四步：純化第三步所得的RNA酶未消化的雙鏈靶基因產(chǎn)物，得到待分離靶基因分子。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明可以克服現(xiàn)有技術(shù)中高拷貝基因影響低拷貝基因檢測的缺點(diǎn)，大大提高后續(xù)的基因檢測的特異性和敏感度，從而提高了檢測效率和精確度。本發(fā)明操作簡單、特異性強(qiáng)、后續(xù)檢測成功率高。