一種聯(lián)苯類藥物中間體的氧化合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510158589.2 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN104844477B 公開(公告)日 2016-12-28
申請(qǐng)公布號(hào) CN104844477B 申請(qǐng)公布日 2016-12-28
分類號(hào) C07C255/50(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C25/18(2006.01)I;C07C17/263(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王栩 申請(qǐng)(專利權(quán))人 青島申達(dá)眾創(chuàng)技術(shù)服務(wù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 青島申達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 青島申達(dá)眾創(chuàng)技術(shù)服務(wù)有限公司;城固縣振華生物科技有限責(zé)任公司
地址 266000 山東省青島市李滄區(qū)九水東路320號(hào)2樓205室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了可用作藥物中間體的一種下式(II)聯(lián)苯類化合物的氧化合成方法,所述方法包括:向反應(yīng)器內(nèi)加入下式(I)化合物、苯和氧化劑,然后攪拌混合5?10分鐘,繼續(xù)攪拌下加入添加劑和助劑,加完后密封,升溫至80?90℃攪拌反應(yīng)5?8小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理即得到式(II)化合物,反應(yīng)式如下:其中,R地為H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、氰基或鹵素。所述方法通過氧化劑、促進(jìn)劑和助劑的合適選擇與組合,從而取得了良好的產(chǎn)率,為醫(yī)藥、化工中間體的合成提供了一種新型的工藝途徑,從而能夠充分滿足生產(chǎn)制造領(lǐng)域的普遍需求,有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。