1-甲基-1-乙氧基-硅雜環(huán)戊烷的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910232342.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109942619B 公開(kāi)（公告）日 2021-08-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN109942619B 申請(qǐng)公布日 2021-08-10
分類號(hào) C07F7/18（2006.01）I;C07F7/20（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 胡慶超;伊港;孫江;李云杰;國(guó)建強(qiáng);張旭 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 山東東岳有機(jī)硅材料股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 耿霞
地址 256401山東省淄博市桓臺(tái)縣唐山鎮(zhèn)李寨村段
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及有機(jī)硅制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種1?甲基?1?乙氧基?硅雜環(huán)戊烷的合成方法。所述的合成方法步驟為：將1?甲基?1?氯?硅雜環(huán)戊烷和非極性溶劑混合，加熱至醇解溫度，用氮?dú)鈯A帶氣態(tài)乙醇通入混合液中，保持非極性溶劑全回流進(jìn)行反應(yīng)，當(dāng)氣態(tài)乙醇通入完畢后，繼續(xù)反應(yīng)1?2h得到粗產(chǎn)品；在粗產(chǎn)品中加入堿金屬醇鹽進(jìn)行中和，再進(jìn)行精餾，得到1?甲基?1?乙氧基?硅雜環(huán)戊烷。本發(fā)明采用硅氯鍵醇解的方法，將合成過(guò)程中產(chǎn)生的HCl及時(shí)排除反應(yīng)體系，減少了副反應(yīng)的發(fā)生，提高了產(chǎn)品收率，產(chǎn)品收率達(dá)到98％以上，純度為99.9％以上。