一種鹽酸依匹斯汀透皮貼劑及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710436636.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107233333A 公開（公告）日 2017-10-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN107233333A 申請(qǐng)公布日 2017-10-10
分類號(hào) A61K9/70(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 陳向;魯定國(guó);姚利勇;朱學(xué)琳 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 重慶瑞泊萊醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 重慶安格龍翔醫(yī)藥科技有限公司
地址 400000 重慶市九龍坡區(qū)科城路71號(hào)重慶留學(xué)生創(chuàng)業(yè)園D1-7
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種鹽酸依匹斯汀透皮貼劑，主要由背襯層、儲(chǔ)藥層和防粘層組成，所述儲(chǔ)藥層包括如下組分：以質(zhì)量百分比計(jì)，鹽酸依匹斯汀0.5?10％，壓敏膠60?90％，增塑劑5?20％，透皮促進(jìn)劑4?30％。制備方法包括：將增塑劑、透皮促進(jìn)劑攪拌溶解，依次加入鹽酸依匹斯汀、壓敏膠攪拌均勻，除氣、干燥，涂覆防黏材料形成防粘層干燥，覆蓋背襯層，即可。本發(fā)明實(shí)施例的鹽酸依匹斯汀透皮貼劑通過(guò)采用親水溶性聚合物材料與主藥劑進(jìn)行混合搭配制備，用量少，可制備成薄的貼片，性質(zhì)穩(wěn)定、安全無(wú)刺激、皮膚耐受性好，本身藥效較傳統(tǒng)的口服藥效果好，更利于患者吸收，可避免患者肝臟的首過(guò)效應(yīng)。