用于合成利匹韋林的中間體、其合成方法和利匹韋林的合成方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202110041522.6 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112778214A | 公開(公告)日 | 2021-05-11 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112778214A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-05-11 |
分類號(hào) | C07D239/48 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 鄭國(guó)君;王亞平;呂俠;王志邦;王哲;陳小峰;朱林曉;胡凱凱;徐曉鵬;張維榮;高慶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 安徽貝克制藥股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 236626 安徽省阜陽(yáng)市太和縣工業(yè)園B區(qū) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及用于合成利匹韋林的中間體、其合成方法和利匹韋林的合成方法。按照下述合成路徑合成中間體:其中,X為鹵素原子,M為酸。該方法利用式II所示的化合物能夠自身產(chǎn)生酸,繼而為反應(yīng)提供酸性環(huán)境,使得式I所示的化合物與式II所示的化合物在不用對(duì)式I所示的化合物進(jìn)行氨基保護(hù)的基礎(chǔ)上,可以直接進(jìn)行自催化反應(yīng),使得式I所示的化合物與式II所示的化合物進(jìn)行反應(yīng)形成所需的中間體,提升了合成利匹韋林的整體收率。 |
