一種高哌嗪中潛在殘留溶劑甲苯的檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010279305.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113514567A | 公開(公告)日 | 2021-10-19 |
申請公布號 | CN113514567A | 申請公布日 | 2021-10-19 |
分類號 | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/50(2006.01)I;G01N30/54(2006.01)I;G01N30/68(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 陳云建;楊建玲 | 申請(專利權(quán))人 | 昆藥集團(tuán)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 楊威 |
地址 | 650106云南省昆明市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科醫(yī)路166號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種高哌嗪中潛在殘留溶劑甲苯的檢測方法,包括以下步驟:a)將待測樣品進(jìn)行氣相色譜檢測,根據(jù)檢測結(jié)果與建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算得到高哌嗪中潛在殘留溶劑甲苯的含量;所述氣相色譜檢測的色譜柱的固定液為6%氰丙基苯基?94%二甲基聚硅氧烷,柱溫條件為:起始溫度為50℃~70℃,維持5min,以40℃/min的速率升溫至250℃,維持5min。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的檢測方法采用優(yōu)化的色譜條件,對甲苯的檢測效果好;該檢測方法準(zhǔn)確度高,靈敏度、精密度和耐用性良好,適用于高哌嗪中潛在殘留溶劑甲苯的檢測。 |
