一種高哌嗪中殘留物的檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010402174.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113671047A 公開（公告）日 2021-11-19
申請(qǐng)公布號(hào) CN113671047A 申請(qǐng)公布日 2021-11-19
分類號(hào) G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/34（2006.01）I;G01N30/36（2006.01）I;G01N30/74（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I;B01J20/281（2006.01）I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 尤梅;陳云建;彭劭;楊建玲 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 昆藥集團(tuán)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 王明霞
地址 650106云南省昆明市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科醫(yī)路166號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種高哌嗪中殘留物的檢測(cè)方法，包括以下步驟：（1）稱量高哌嗪產(chǎn)品，加入稀釋劑溶解，定容，混勻，作為供試品溶液；（2）分別稱取對(duì)照品N，N′?二對(duì)甲苯磺?；叶?、N，N′?1,4?二對(duì)甲苯磺?；哌哙骸⒈椒?，置于同一容器內(nèi)，加入稀釋劑溶解，定容，混勻，稀釋，作為對(duì)照品溶液；（3）采用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定條件包括：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙酸銨緩沖液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長為225nm，取對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖。本發(fā)明的殘留物中苯酚和兩個(gè)中間體的檢測(cè)方法，能夠避免溶劑峰的干擾，基線穩(wěn)定，分離度良好。