一種依美斯汀化合物的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202110093225.6 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN112778279A | 公開(kāi)(公告)日 | 2021-05-11 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112778279A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-05-11 |
分類號(hào) | C07D403/04 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 顧艷飛;楊科 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 蘇州正永生物醫(yī)藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京高沃律師事務(wù)所 | 代理人 | 王術(shù)娜 |
地址 | 215123 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)金雞湖大道99號(hào)蘇州納米城西北區(qū)11棟405室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種依美斯汀化合物的制備方法,屬于藥物中間體制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以2?羥基?1?乙氧乙基?1?H?苯并咪唑(式1所示結(jié)構(gòu)的化合物)為起始物料,在催化劑和堿試劑作用下直接與N?甲基高哌嗪進(jìn)行取代反應(yīng),將現(xiàn)有方法中酰胺氯化再與N?甲基高哌嗪取代的反應(yīng)合并成一步,直接得到依美斯汀,無(wú)需三氯氧磷、三氯化磷等高毒性試劑。本發(fā)明的制備方法操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)步驟少,避免了使用有毒有害的試劑,所用試劑價(jià)格低廉,大大降低了生產(chǎn)成本,并且產(chǎn)品純度>99%,目標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,具備良好的工業(yè)應(yīng)用前景;本發(fā)明的方法反應(yīng)條件溫和,后處理簡(jiǎn)單,適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
