頭孢克肟鈉藥物化合物及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200410040017.6 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN1261439C 公開（公告）日 2006-06-28
申請公布號(hào) CN1261439C 申請公布日 2006-06-28
分類號(hào) C07D501/20(2006.01);A61K31/546(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61K9/14(2006.01);A61K9/19(2006.01);A61P31/04(2006.01) 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 余安國;林國華;唐朝云;莫兆明;李莎 申請（專利權(quán)）人 四川川投醫(yī)藥生物技術(shù)有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 成都天嘉專利事務(wù)所 代理人 張新
地址 610023四川省成都市外東琉璃場高河坎（四川方向藥業(yè)）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種頭孢克肟鈉藥物化合物，其分子式為C16H13N5Na2O7S2，分子量為497.5，該藥物化合物是在常溫常壓下，將1摩爾的頭孢克肟與2摩爾的碳酸氫鈉完全反應(yīng)后，加入乙醇結(jié)晶，抽濾后再重結(jié)晶，于60℃以下真空干燥得到，它在作為頭孢抗生素的應(yīng)用中，除可用于口服劑型外，還可用于水針、粉針、凍干粉針等多種劑型，本發(fā)明合成簡便、成本低、污染少，水溶性和吸收性均好，療效高。