一種α1-抗胰蛋白酶的制備方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202010238068.9 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN111454351A | 公開（公告）日 | 2020-07-28 |
| 申請公布號(hào) | CN111454351A | 申請公布日 | 2020-07-28 |
| 分類號(hào) | C07K14/81(2006.01)I | 分類 | - |
| 發(fā)明人 | 匡薇 | 申請（專利權(quán)）人 | 國藥集團(tuán)上海血液制品有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 上海旭誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 國藥集團(tuán)上海血液制品有限公司 |
| 地址 | 200051上海市長寧區(qū)安順路350號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種α1?抗胰蛋白酶的制備方法，涉及蛋白純化領(lǐng)域，包括以下步驟：制取蛋白抽提液；PEG沉淀，去除沉淀物，收集清液，調(diào)整所述清液的PH至7.2?7.4；將所述清液進(jìn)行離子交換層析，其中，在所述離子交換層析過程中控制中間產(chǎn)品的上樣量。PEG沉淀的條件為：pH為5.6±0.1，濃度為11.5％?12.5％；離子交換層析的PH為8.5±0.3。本發(fā)明提供的方法，均采用常規(guī)設(shè)備、試劑和技術(shù)，不會(huì)引入有風(fēng)險(xiǎn)的添加物和雜質(zhì)；同時(shí)，通過控制純化效果的參數(shù)，蛋白分離度高；通過控制上樣的總活性保證了生產(chǎn)工藝的批間穩(wěn)定性。?? |
