臨床試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)室正常值范圍的實(shí)時(shí)管理方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610281765.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN105956396A 公開(kāi)（公告）日 2016-09-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN105956396A 申請(qǐng)公布日 2016-09-21
分類號(hào) G06F19/00(2011.01)I 分類 計(jì)算；推算；計(jì)數(shù);
發(fā)明人 肖芳秋 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 浙江永鼎律師事務(wù)所 代理人 杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司
地址 310053 浙江省杭州市濱江區(qū)南環(huán)路3760號(hào)保億創(chuàng)藝大廈17層1701-A室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及臨床試驗(yàn)領(lǐng)域，尤其是公開(kāi)了一種臨床試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)室正常值范圍的實(shí)時(shí)管理方法，步驟如下：（a）研究者在信息系統(tǒng)中錄入檢測(cè)人的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，信息系統(tǒng)自動(dòng)查找、并推薦顯示該檢測(cè)人最近一次確認(rèn)的正常值范圍；（b）若檢測(cè)人為初次錄入，則通過(guò)下述規(guī)則錄入正常值范圍：（i）將該研究者為其他檢測(cè)人最近一次錄入的正常值范圍錄入；（ii）若沒(méi)有找到步驟（i）的信息，則查找、并錄入其他研究者為其他檢測(cè)人最近一次錄入的正常值范圍；（iii）沒(méi)有找到步驟（i）和（ii）的信息，則手動(dòng)輸入正常值范圍。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)人實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與正常值范圍錄入的同步實(shí)時(shí)化，減少了數(shù)據(jù)錄入的工作量和環(huán)節(jié)，還能保證信息的準(zhǔn)確性。