制備1-(3-甲氧基吡啶-2-基)-2-丙酮的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | 2020112774992 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112279805A | 公開(公告)日 | 2021-01-29 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112279805A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-01-29 |
分類號(hào) | C07D213/65(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 宋崎杰;馮忠平;蔣健;蔣沈?yàn)t | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江金伯士藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 浙江翔隆專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 瞿浩明 |
地址 | 311418浙江省杭州市富陽(yáng)區(qū)里山鎮(zhèn)金伯士路1號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一種常用新型廣譜抗球蟲藥常山酮中間體的制備新方法,涉及一種具體的化合物1?(3?甲氧基吡啶?2?基)?2?丙酮的制備方法。該方法依次包括如下步驟:采用2?甲基?3?甲氧基吡啶為原料,通過(guò)交換得到相應(yīng)的格式試劑,再與乙酸酐反應(yīng)形成七元環(huán)中間產(chǎn)物,最后通過(guò)水解得到產(chǎn)品。本發(fā)明提出了一條全新的合成路線,所用原料工藝成熟,市場(chǎng)供應(yīng)充足且來(lái)源廣泛,并且各步反應(yīng)條件溫和、工藝簡(jiǎn)潔,可應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。?? |
