從黃綠蜜環(huán)菌中提取麥角甾醇過氧化物的方法及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510849276.1 申請日 -
公開（公告）號 CN105585608A 公開（公告）日 2016-05-18
申請公布號 CN105585608A 申請公布日 2016-05-18
分類號 C07J71/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張耀洲;王歡歡;杜思邈;蓋其靜 申請（專利權(quán)）人 正源堂（天津）生物科技有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 300457 天津市濱海新區(qū)天津泰達經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)洞庭路220號天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院N511
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種從黃綠蜜環(huán)菌中提取麥角甾醇過氧化物的方法，它包括以下步驟：以黃綠蜜環(huán)菌子實體為原料，磨成粉末后乙酸乙酯提?。蝗∩锨暹M行一維液相分離，采用Silica正相硅膠色譜柱，A相正己烷、B相乙醇二元有機相，B相濃度由0％至75％梯度洗脫；得一維組分進行二維液相分離，洗脫方式變?yōu)锽相濃度4-8％等度洗脫；得二維組分進行三維液相分離，洗脫方式變?yōu)锽相濃度2-3％等度洗脫，得目的產(chǎn)物。該方法采用高效液相色譜進行分離純化，分離方法穩(wěn)定，重復(fù)性高，制備量大，操作簡單省時。實驗發(fā)現(xiàn)該化合物對Hep-g2和A549具抑制作用，故具有抗癌藥物開發(fā)潛力，為新藥研發(fā)提供理論依據(jù)。