制備1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-甲硫基-苯基]乙酮的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201310553620.3 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN103664754B | 公開(kāi)(公告)日 | 2016-05-25 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN103664754B | 申請(qǐng)公布日 | 2016-05-25 |
分類號(hào) | C07D213/50(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 毛振民;詹曉平;劉增路;蘭天;隆艷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 上海千翼醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 上??剖⒅R(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 蔣亮珠 |
地址 | 200240 上海市閔行區(qū)東川路800號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種制備1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-甲硫基-苯基]乙酮的新方法,該方法是將包括式(Ⅱ)的格氏試劑與式(Ⅲ)的異惡唑烷-2-基-(6-甲基吡啶-3-基)-甲酮在-20℃至0℃之間反應(yīng)制得式(Ⅰ)的1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-甲硫基-苯基]乙酮產(chǎn)品。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有降低了反應(yīng)體系易爆炸的危險(xiǎn)等優(yōu)點(diǎn)。 |
