一種抑制BRCA1/BARD1復(fù)合體結(jié)合的多肽及其應(yīng)用和防治癌癥的藥物

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202210175810.5 申請日 -
公開（公告）號 CN114685641A 公開（公告）日 2022-07-01
申請公布號 CN114685641A 申請公布日 2022-07-01
分類號 C07K14/47（2006.01）I;A61K38/17（2006.01）I;A61K31/555（2006.01）I;A61K31/502（2006.01）I;A61K45/06（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王彬 申請（專利權(quán)）人 西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
代理機構(gòu) 北京高沃律師事務(wù)所 代理人 -
地址 710061陜西省西安市雁塔西路277號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種抑制BRCA1/BARD1復(fù)合體結(jié)合的多肽及其應(yīng)用和防治癌癥的藥物，屬于蛋白多肽技術(shù)領(lǐng)域。所述多肽與BRCA1蛋白具有較強結(jié)合能力，將所述多肽遞送至BRCA1陽性以及BARD1陽性癌細胞中，可有效抑制細胞的增殖，同時聯(lián)合靶向藥物PARP酶抑制劑奧拉帕利以及化療藥物卡鉑，有靶向增敏和化療增敏效應(yīng)?？梢?，所述多肽可應(yīng)用于在治療癌癥的藥物中或制備抑制BRCA1蛋白結(jié)合BARD1蛋白的試劑中。相比于現(xiàn)有靶向藥物，本發(fā)明提供的多肽藥物精準(zhǔn)抑制BRCA1/BARD1復(fù)合體蛋白介導(dǎo)的同源重組修復(fù)通路，可為多重耐藥乳腺癌患者治療提供新的治療策略。