一種1,7-萘啶衍生物的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911296069.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110885329B 公開（公告）日 2020-12-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN110885329B 申請(qǐng)公布日 2020-12-15
分類號(hào) C07D471/04 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 錢偉;施裕華;黃興;董昌明;黨軍奎;王植鵬;馮宇;許宏;黃宗璽;陳葉;沈華飛;張俊 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 誠(chéng)達(dá)藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 嘉興啟帆專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 誠(chéng)達(dá)藥業(yè)股份有限公司
地址 314000 浙江省嘉興市嘉善縣惠民街道黃河路36號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種1,7?萘啶衍生物的合成方法，涉及醫(yī)藥中間體和有機(jī)化工中間體合成技術(shù)領(lǐng)域，包括下述合成步驟：(1)2?氯?3?氨基?吡啶為化合物I，化合物I為起始原料，對(duì)氨基進(jìn)行保護(hù)制得化合物II；(2)化合物II在堿性條件下，與醛化試劑反應(yīng)，得到化合物III；(3)化合物III在路易斯酸作用下，與丙烯酸酯類化合物發(fā)生環(huán)合反應(yīng)制備得到化合物IV，本發(fā)明的合成方法適用于工業(yè)化生產(chǎn)、成本較低而且操作簡(jiǎn)單。