包含抗人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體的液體制劑

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111284950.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN114028562A 公開（公告）日 2022-02-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN114028562A 申請(qǐng)公布日 2022-02-11
分類號(hào) A61K39/395（2006.01）I;A61K9/00（2006.01）I;A61K47/18（2006.01）I;A61K47/22（2006.01）I;A61K47/20（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 薛剛;朱華杰;戴長(zhǎng)松;李帥;許芹;郭彩明;陳衛(wèi);吳亦亮 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京唐頌永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 劉偉
地址 225300江蘇省泰州市藥城大道907號(hào)1號(hào)樓1310室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請(qǐng)公開了一種抗人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體的液體制劑，包含抗人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體和氨基酸保護(hù)劑，抗人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體的蛋白質(zhì)濃度為100?300mg/ml，氨基酸保護(hù)劑的氨基酸濃度為10～500mM。所述單克隆抗體包含三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)（CDR?H1、CDR?H2以及CDR?H3）和三個(gè)輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)（CDR?L1、CDR?L2以及CDR?L3），其中：CDR?H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；CDR?H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；CDR?H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；CDR?L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；CDR?L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；CDR?L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。本申請(qǐng)的液體制劑的粘度較低，可用注射器輕松推注，因此可以用作注射劑，尤其是皮下注射劑。